Carcinogenesis：表观遗传差异或可解释同卵双胞胎患上乳腺癌的不同风险
2012年10月19日 讯 /生物谷BIOON/ --同卵双胞胎拥有相同的基因组。尽管基因上是一样的，但是双胞胎可能在不同时间患有不同的疾病。但是拥有相同基因序列的人们不同的年龄如何表现出不同的病理特征？答案部分上在于这个事实：添加到DNA上开启或关闭基因的化学信号能够是不同的。这些信号也被称作表观遗传标记。
诺华COPD药物格隆溴铵（Seebri）获欧盟批准
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）今天宣布，Seebri Breezhaler（格隆溴铵，44mcg）获得了欧盟委员会（EC）批准，作为一种每日一次、长期、吸入性维护支气管扩张剂，用于缓解慢性阻塞性肺病（COPD）患者的症状。Seebri Breezhaler（44mcg）与Seebri（50mcg）胶囊的测定剂量相当。
诺华COPD药物格隆溴铵（Seebri）获日本MHLW批准
2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）新药Seebri（格隆溴铵）吸入性胶囊（50mcg）获得了日本卫生劳动福利部（MHLW）的批准。 Seebri通过Breezhaler设备给药，作为一种每日一次、长期、吸入性维护支气管扩张剂，用于缓解慢性阻塞性肺病患者的症状。
勃林格殷格翰推出COPD药物Combivent Respima
2012年9月18日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今日宣布，在美国推出慢性阻塞性肺病（COPD）药物Combivent Respima（异丙托溴铵+沙丁胺醇），这是一种独特的、无推进剂吸入性药物，利用一种缓慢移动的雾气来递送与COMBIVENT Inhalation Aerosol 相同的活性成分...
东软医疗NeuViz 64多层螺旋CT通过 FDA
中国沈阳2012年12月6日电 /美通社/ -- 东软集团旗下全资子公司东软医疗系统有限公司（简称“东软医疗”）正式对外宣布，其2012年自主研发新品NeuViz 64 多层螺旋 CT已经通过美国食品药物管理局 (FDA) 的 510k。至此，NeuViz 64 多层螺旋 CT已经获得FDA、CE、SFDA等各种资质，正式面向全球市场全面销售。
口腔种植繁荣驱动牙科CT机行业高速成长
从日前往在上海举办的国际口腔医疗展上调研了解，中国牙科市场发展繁荣，种植、正畸等高端牙科医疗方式快速增长；但商业模式的不同决定厂家市场定位及其前景。 中国口腔种植产业起步晚、发展快：在天然牙齿缺失后，人们需要修复咀嚼功能，而镶牙等传统方式会让患者感受不舒服或牺牲健康牙齿；但口腔种植以再生技术为基础，可实现精确吻合、不影响其他牙齿目标。
诺华挑战GSK在COPD药物市场中的统治地位
2012年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）已加强了对葛兰素史克（GSK）在肺病药物市场中传统统治地位的挑战。本周于维也纳举行的顶级医疗会议——欧洲呼吸学会（ERS）年度会议上，诺华所提交的 QVA149突出临床数据，给与会医生留下了深刻印象，抢尽了风头。 诺华和葛兰素史克，都在争先恐后地将新的吸入性药物推进市场。
Nat Medicine：新型研究或可解释为何艾滋病疫苗难以成功研发
2012年9月10日 讯 /生物谷BIOON/ --数年来，成功的HIV疫苗对于研究者来说如同耶稣手中的圣杯一样难以得到，尽管这些年来花费了众多的人力物力，成功的HIV疫苗仍未开发出来。但是近来俄勒冈医科大学的研究者揭示了含有毒力弱化的AIDS病毒的猴子为何可以抵御完整强毒株HIV的接二连三的感染。但是这种方法对于人类来说是有一定风险的。
诺华COPD新药QVA149有望于年底获得欧洲及日本的审批
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）周四表示，慢性阻塞性肺病（COPD）药物QVA149在多个III期临床试验中均达到了预期主要终点，公司将寻求于今年晚些时期在欧洲及日本获得该药的审批。 QVA149是一种由诺华Onbrez及NVA237构成的组合性药物，该药有望使诺华取代葛兰素史克（GSK）在COPD市场中的领导地位。
诺华公司茚达特罗获 SFDA 批准用于 COPD 治疗
是首个获得批准用于慢阻肺患者每日一次长效吸入的 β2 受体激动剂 昂润®比斯海乐®是首个获得SFDA批准用于稳定期COPD患者维持治疗的每日一次5分钟内快速起效的长效吸入β2受体激动剂 研究数据显示茚达特罗可显著改善中、重度COPD患者的肺功能和呼吸困难，其安全性和耐受性良好 北京2012年10月11日电 /美通社/ -- 诺华公司宣布...